ポリオの会のホームページに問い合わせのフォームがあったので、そこに相談を記入して送りました。以下のとおりです。

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初めて問い合わせさせていただきます。ロハスメディアの堀米と申します。先だってブログで長男のポリオの疑いについて書かせていただき、小山さんにコメントも頂戴しました。ありがとうございました。

さて、このたび、11月9日放送の「とくダネ！」でインタビューを受けたことをきっかけに、あらためて長男の件で今後の対応等についてご相談できればと考えるに至りました。これまで忙しかったり、子供達が体調を崩したりを理由に先延ばしにしてきてしまいましたが、いずれにしても長男がポリオ（とおぼしき症状）を発症したのはちょうど3年も前にさかのぼります。片足が麻痺状態となりましたが、2日ほどで回復し、かろうじて現在は表立った症状は全く見られません。あれがポリオだったのではと気づいたのはこの夏ですので、いまさら何もできないものと諦めてきてしまいました。今なお、具体的にこれから私は何をすべきか、何ができるか、そして長男に何をさせるべきか、あるいは何をさせるべきでないか、等について、分からないままでおります。

できましたらどんなことでもかまいませんので、アドバイスいただけますと大変助かります。何卒宜しくお願い申し上げます。（ちなみに署名も以前、送らせていただきました。署名活動の1日も早い結実を祈念しております。）

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これに対して、翌日にはさっそく、ポリオの会の小山万里子会長から、メールでアドバイスをいただきました。

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私自身は、左足のポリオと言われていましたが、ＰＰＳ（ポストポリオ症候群、ポリオ後症候群）が出たときに検査して針筋電図を受けたら、右足も少しやられている、と。軽い麻痺というのは、そういうものかと思います。

お子様に、きちんとポリオのマヒが軽度であるがあったということを記録して伝えて下さい。小学校入学時にでも、マヒの程度を確認しておくとよいかもしれません。ＰＰＳをご存じの信頼できる医師、大学病院などに受診して。体育の時につらい思いをすることなどないように。

あとは、ポリオでも無事生きていけます。自分の体を知っておくことで、ＰＰＳの症状が出たときに不安にかられずに済みます。ＰＰＳについての知識だけはお伝え下さい。

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ということで、小学校入学前には一度、しかるべき医療機関で検査をしてもらおうと思います。そして何より大事なのが、記録を残すこと。たしかに、すでに回復している長男に関しては、今すぐに直接何かの治療やケアができるわけではありません。しかし、問題は将来のPPSです。出るかでないかも、時期もその程度も、すべて未知数です。そして万が一というとき、私たち親はすでにこの世にいない可能性も大きいのです。だからこそ、いまのうちから記録を残しておかねばなりません。そしてしかるべきタイミングで本人にも伝えておくべきです。それが発症のときでないことを祈るばかりですが・・・。

のみならず、PPSのことはより多くの人に知っていただきたいと思います。それによってもちろん、不活化ワクチンの導入が推進されることもそうですが、それだけではありません。今後まだ数十年にわたって確実にPPS患者は発生し続けるからです。そうした潜在患者の人々も、知識をもっていればいざというときに必要以上の不安を抱くこともないでしょう。でなければ、壮年期を迎えたある日急に手足が麻痺し始めたとき、おそらくものすごく驚き、うろたえ、違う病気を疑い、原因が分からず苦しむことでしょう。本人が知らなければ、周囲の人が知る由はありません。理解されないことも多いでしょう。

現在、政府の指示で日本でも不活化ワクチン開発が始まっています。数年後には生ワクチンから不活化ワクチンに切り替えられ、国内でポリオに罹患する人はいなくなるはずです（それまでに患者が出続けるのを黙認している政府はやはりどうかしているとしか言いようがありませんが。重ね重ね、不活化ワクチンへの早急な切り替えを求めます）。しかし、切り替えた後もなお、おそらく半世紀はPPSに苦しむ患者さんが出続けます。しかしそれでも、ワクチンが切り替わればその数は徐々に減っていきます。そうなったとき、こんどはいつしか、PPSに対する理解がかえって得にくくなってしまうのではと危惧します。過渡期の今こそ、PPSというものの存在を知ってもらうべきときなのだと、いまさらのように気づいたのでした。